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股票代码688289

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产品中心Product Center
遗传性肿瘤基因检测

| 背景概述


肿瘤的发生受遗传因素和环境因素的共同影响,约5~10%的肿瘤是由于遗传因素导致。肿瘤易感基因发生突变,会在一定程度上增加个体患癌的风险。遗传性肿瘤具有家族聚集性,突变的基因会有50%的几率遗传给后代,遗传到基因突变的家族成员会有较高的患癌风险。

运用遗传性肿瘤基因检测手段,检测多种癌症易感基因,分析上百种易感基因突变信息,结合已有变异基因与癌症发生关系,评估出癌症发病的相对风险,在最早阶段进行个性化健康管理,有效的预防癌症的发生、发展,改善和维护健康状态,享受高品质生活。


| 服务内容

遗传性肿瘤基因检测采用目标区域捕获测序技术,检测遗传性肿瘤相关的上百种易感基因,结合现有癌症发生与基因突变间的风险评估系统,准确评估受检者患癌风险,对遗传性肿瘤早发现、早干预、早治疗。



| 适用人群


1、未确定治病原因的肿瘤患者;

2、有家族性肿瘤遗传史的个体


| 检测流程



| 样本类型/样本要求


外周血

1.EDTA抗凝管采集5ml静脉血

2.采血后及时冰袋运输

3.-80℃保存

DNA

1.DNA浓度大于30ng/ul,260/280约为1.8~2.0,总量大于3ug

2.-80℃保存,干冰运输


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